Tag: Política De Apoyo A La Comunicación

¿Cómo se relacionan los investigadores y los periodistas en Brasil?

Los científicos admiten que tratar temas complejos respecto a su investigación con periodistas no es una tarea de las más fáciles. Sin embargo hace mucho que perciben que comunicar sus resultados solamente en revistas científicas no es suficiente. Para obtener recursos de investigación, atraer oportunidades de colaboración, y progresar en la carrera, es necesario – y aconsejable – comunicarse con el público a través de periodistas. Conozca los detalles de esta relación y lo que es posible hacer para mejorarla. Read More →

El Acceso Abierto como alternativa de sustentabilidad en la comunicación científica

El precio abusivo de las suscripciones de revistas científicas, que desencadenó el movimiento de acceso abierto en la década del 2000, permanece hasta hoy día. La enorme presión financiera sobre las bibliotecas académicas, instituciones de investigación y gobiernos encuentra alternativas en los modelos de negocios de acceso abierto. Alternativas innovadoras de sistemas de publicación en acceso abierto fueron creadas en varios países y un taller organizado por la Comisión Europea reunió especialistas para debatirlas. Conozca algunas de ellas. Read More →

El Movimiento Open Data se consolida internacionalmente

El movimiento Open Data – la presentación de datos de investigación científica para preservación, consulta, uso y citación – está ganando adeptos en todos los sectores de la academia, editores, revistas, instituciones de investigación, y agencias de fomento. La iniciativa permitirá una mayor interoperabilidad, transparencia, visibilidad e impacto de la investigación, además de asegurar la preservación digital de los datos originales, que de otra forma tienden a perderse o tornarse inaccesibles con el pasar del tiempo. Read More →

Registro de ensayos clínicos avanza en la Unión Europea

La Unión Europea aprobó en abril de 2014 legislación que regula el registro de los ensayos clínicos, lo que permitirá la cooperación de laboratorios e instituciones de investigación en los países. La medida contribuirá para que los ensayos sean más transparentes y confiables, y también permitirá la investigación de medicamentos para las enfermedades raras. La primera plataforma para el registro de ensayos clínicos fue creada por la OMS en 2004. Actualmente el registro de ensayos clínicos es obligatorio en la mayoría de los países. Read More →